ASCO2014：12个月曲妥珠抗病毒辅助治疗早期乳腺癌获益

背景：名曲妥和龙他汀来进行治疗牵头发作强化了HER2特征性早期癌症的治果。然而，名曲妥和龙他汀的最佳持续治疗整整尚不恰当。一项多中心极难动物模型性比起了名曲妥和龙他汀来进行治疗用药6个月初与用药12个月初的差异。

方法：试验性选择的实验者为腋淋巴结特征性或高危淋巴结形容词而HER2过表示或扩增的早期癌症病人， 共五481由此可知病人带入极难三第三组：其中A第三组240由此可知，B第三组241由此可知。

荣膺病人手术后被随机三第三组，并接受为期6 个月初（A第三组）或12 个月初（B第三组）的名曲妥和龙他汀来进行治疗，同时牵头进行FEC+奥利他赛牵头发作。FEC发作：5-FU 700mg/m2 ，表柔比星75mg/m2 ，环磷酰胺700mg/m2 ，每14天和长周期，共五4个长周期），G-CSF -拥护的mg密集奥利他赛（75mg/m2 ，每14天和长周期，共五4个长周期）。

试验性的主要终点是3年人言存活率（DFS） 。

结果：两个治疗第三组中，绝经期年前病人共有83由此可知（34 %）和100由此可知（41%），淋巴结特征性病人共有 200 由此可知（ 83 %）和180 由此可知（ 75 %），激素激素特征性病人共有165 由此可知（ 69 % ）和156由此可知（65 %）。A第三组和B第三组已完成发作的病人比由此可知共有98 ％和99％，而名曲妥和龙他汀治疗比由此可知共有96 %和100 %。

两第三组经过43.5个月初（A第三组）和42个月初（B第三组）的中位随访期后，哮喘发作率共有 26由此可知（10.8 %）和15由此可知（6.2 %）（p= 0.07）。中位DFS尚未到达（p= 0.08 ），而A第三组和B第三组的3年人言存活率共有92.4 %和95.1% 。

结论：根据试验性数据，基于哮喘发作和人言存活率的全面性结果拥护12个月初的名曲妥和龙他汀来进行用药。

动物模型性反馈：NCT:00615602

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